美国制售证明海牙认证

美国制售证明(CFG)用于西班牙、葡萄牙、法国等国家时需要办理海牙认证。美国制售证明海牙认证流程为美国公证人公证以及美国州务卿办理海牙认证。

美国制售证明(CFG)送往海牙成员国使用时，由于文书使用国无法证实其真实性，所以需要对美国制售证明(CFG)办理海牙认证。美国制售证明海牙认证是认证文书上的签字和印章的真实性，而非认证文书内容的真实性。美国制售证明海牙认证可以在多个海牙成员国使用，不需要重复办理。

美国制售证明(CFG)

美国制售证明(CFG)由美国食品药品监督管理局签发，直接发放给在美国设有办事处的企业。在亚洲、中东和拉丁美洲，许多医疗器械市场监管机构都要求美国制售证明(CFG)证书，以便在其本土合法销售产品。美国制售证明(CFG)文件确认公司产品已在美国获准销售。企业可以向这些市场的监管机构提交美国制售证明(CFG)文件，作为公司医疗器械注册流程的一部分。

美国制售证明(CFG)可以在哪些国家使用？

美国制售证明海牙认证可以在任何一个海牙成员国或非海牙成员国但承认海牙公约的国家使用。

常见的海牙成员国有澳大利亚、丹麦、法国、中国香港和澳门、爱尔兰、以色列、意大利、日本、韩国、墨西哥、南非、葡萄牙、南非、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国等。

常见的非海牙成员国但是承认海牙公约的国家有文莱、斐济、圭亚那、科索沃、吉尔吉斯斯坦、马绍尔群岛、蒙古、米比亚、萨摩亚、塞舌尔、塔吉克斯坦、汤加、乌兹别克斯坦、瓦努阿图。